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阿諾醫(yī)藥遞表擬香港上市,預計產(chǎn)生大量開支虧損

2021-07-22 13:52:27 來源:資本邦

7月22日,資本邦從港交所了解到,阿諾醫(yī)藥集團有限公司于期遞表擬香港主板上市。此前于2017年1月24日在新三板掛牌上市,股份代號為870946.OC,后來于2018年3月21日自新三板退市。

招股書顯示,阿諾醫(yī)藥是一家臨床階段生物制藥公司,專注于為不同階段腫瘤患者開發(fā)創(chuàng)新癌癥治療方法。公司已開發(fā)出高度差異化腫瘤產(chǎn)品組合,有關組合有潛力成為同類首創(chuàng)處于臨床階段的候選藥物。

此外,公司的候選藥物同時為單藥療法及新型聯(lián)合療法而開發(fā),用于治療范圍廣闊的癌癥。公司重點產(chǎn)品及核心產(chǎn)品包括:AN2025、AN0025、AN1004和AN4005。

旗下重點產(chǎn)品AN2025(buparlisib)是管線中在臨床階段上進展最快的候選藥物,為一款處于全球注冊試驗階段的泛PI3K抑制劑。通過與跨國制藥公司諾華的許可協(xié)議,公司擁有開發(fā)和商業(yè)化AN2025的全球獨家權利。AN2025為一種被廣泛研究的分子,而諾華已對4,000多名患者進行超過80次臨床試驗,以驗證其安全。由于FDA的快速通道資格,預期AN2025將可成為治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移HNSCC 的同類首創(chuàng)藥物。

另一核心產(chǎn)品AN0025處于臨床階段,是有潛力成為同類首創(chuàng)的用來調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境的EP4拮抗劑。重點產(chǎn)品AN1004 (pelareorep)已取得FDA的快速通道資格,是一款處于注冊試驗階段、有潛力成為同類首創(chuàng)的用于治療轉(zhuǎn)移乳腺癌的可靜脈注射的溶瘤病毒。

財務方面,公司目前并無產(chǎn)品獲批進行商業(yè)銷售且并未自產(chǎn)品銷售產(chǎn)生任何收益。于往績記錄期間,公司并無盈利且產(chǎn)生經(jīng)營虧損。截至2019年及2020年12月31日止年度及截至2021年5 月31日止五個月,公司期內(nèi)虧損分別為人民(下同)1.23億元、4.37億元及7937.6萬元。阿諾醫(yī)藥解釋,幾乎所有虧損均由研發(fā)開支、行政開支及按公允價值計入損益的金融負債的公允價值變動導致。

值得注意的是,公司業(yè)績在很大程度上依賴臨床前及臨床候選藥物的成功。但臨床藥物開發(fā)過程漫長、成本高昂,且結(jié)果充滿不確定,并且在研發(fā)的過程中,公司預計至少在未來數(shù)年內(nèi)會產(chǎn)生大量開支及經(jīng)營虧損。

數(shù)據(jù)顯示,2018年、2019年及截至2021年5月31日,公司已產(chǎn)生的研發(fā)費用分別高達1.01億元、1.4億元和1.07億元。(十一)

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