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指股網(wǎng)訊，亞盛醫(yī)藥-B(06855)發(fā)布公告，，公司四項(xiàng)入選2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)的臨床研究的摘要已于ASCO官網(wǎng)公布。這四項(xiàng)臨床研究涉及中國(guó)首個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(研發(fā)代號(hào)： HQP1351;商品名：耐立克?)、Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575、MDM2-p53抑制劑APG-115，和FAK/ALK/ROS1三聯(lián)抑制劑APG-2449四個(gè)重點(diǎn)品種。

(1)APG-2449：新型FAK/ALK抑制劑APG-2449可通過(guò)抑制FAK克服非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者對(duì)第二代ALK抑制劑的耐藥。

初步結(jié)果顯示APG-2449在NSCLC患者中具有良好的安全性與抗腫瘤有效性，其在TKI初治和二代ALK抑制劑治療失敗的NSCLC患者中均顯示了初步有效性。FAK抑制有望為對(duì)第二代ALK抑制劑耐藥的 NSCLC患者提供一個(gè)可有效克服耐藥的全新治療策略。

(2)奧雷巴替尼：奧雷巴替尼(HQP1351)在酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型胃腸道間質(zhì)瘤(SDH-deficient GIST)患者中的抗腫瘤活性。

研究結(jié)果顯示，奧雷巴替尼給藥劑量達(dá)50 mgQOD時(shí)，耐受性仍良好，并且在TKI 耐藥的SDH缺陷型GIST患者中顯示出良好的抗腫瘤活性。其中，在20例可評(píng)估療效的患者中，5例(25%)患者達(dá)到PR;在接受16周以上治療的16 例患者中，CBR達(dá)93.8%，以上積極發(fā)現(xiàn)值得進(jìn)一步研究。

(3)APG-2575：Bcl-2抑制劑APG-2575單藥或與伊布替尼或利妥昔單抗聯(lián)合治療華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的臨床Ib/II期研究的初步數(shù)據(jù)。

研究結(jié)果顯示，APG-2575單藥，或與伊布替尼或利妥昔單抗聯(lián)合在初治或既往 BTKi治療失敗的WM患者中有效性良好。

(4)APG-115：APG-115與帕博利珠單抗聯(lián)合治療經(jīng)免疫腫瘤(IO)藥物療法失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的臨床II期研究。

研究結(jié)果顯示，APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗在IO治療失敗的皮膚黑色素瘤患者中具有良好的耐受性和較強(qiáng)的抗腫瘤活性。