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指股網(wǎng)訊，艾美疫苗(06660)公布，近日，本集團(tuán)研發(fā)的針對(duì)新冠病毒Delta及 Omicron BA.5變異株的二價(jià)mRNA疫苗已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。

此前，該款疫苗已獲批在巴基斯坦開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)，目前該臨床試驗(yàn)正處于收尾階段，待相關(guān)臨床試驗(yàn)結(jié)束后，該款疫苗將在巴基斯坦申請(qǐng)?jiān)]冊(cè)上市。

集團(tuán)即將在國(guó)內(nèi)開(kāi)展該款疫苗的I/II期臨床試驗(yàn)，待相關(guān)臨床試驗(yàn)結(jié)束后，集團(tuán)將結(jié)合該款疫苗在巴基斯坦的III期臨床數(shù)據(jù)，申請(qǐng)?jiān)摽钜呙缭趪?guó)內(nèi)注冊(cè)上市。