當(dāng)前播報(bào):百濟(jì)神州(06160):百悅澤?對比億珂?針對慢性淋巴細(xì)胞白血病的3期臨床試驗(yàn)在無進(jìn)展生存期終期分析中取得積極結(jié)果
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智通財(cái)經(jīng)APP訊,百濟(jì)神州(06160)于2022年10月12日宣布,在全球3期ALPINE試驗(yàn)的一項(xiàng)終期分析中,經(jīng)獨(dú)立評審委員會(IRC)及研究者評估,百悅澤?(澤布替尼)對比億珂?(伊布替尼),取得無進(jìn)展生存期(PFS)的優(yōu)效性結(jié)果。澤布替尼總體耐受性良好,本次分析顯示的安全性結(jié)果與既往報(bào)告中一致。
百濟(jì)神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)ehrdadMobasher醫(yī)學(xué)博士及公共衛(wèi)生碩士表示:“這一積極結(jié)果進(jìn)一步充實(shí)了我們的臨床證據(jù),驗(yàn)證了澤布替尼有潛力為慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)這一難治疾病的患者帶來新的希望。這項(xiàng)PFS終期分析顯示,澤布替尼在無進(jìn)展生存期和總緩解率方面相較伊布替尼具有優(yōu)效性。我們期待與醫(yī)療專業(yè)人士和患者分享詳盡的研究結(jié)果,并計(jì)劃在醫(yī)學(xué)大會進(jìn)行公佈以及在專業(yè)文獻(xiàn)上發(fā)表。”
百濟(jì)神州在美國遞交用于治療成人CLL或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者的新適應(yīng)癥上市許可申請目前正在審評中,F(xiàn)DA對該項(xiàng)申請做出決定的目標(biāo)時間為2023年1月20日。
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