指股網(wǎng)獲悉，美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)周一表示，在2月召回若干類型嬰兒配方奶粉后，雅培(ABT.US)繼續(xù)召回一部分在密歇根州斯特吉斯(Sturgis)工廠生產(chǎn)的SIMILAC PM 60/40 嬰兒配方奶粉。FDA稱，召回的這些產(chǎn)品已流向美國及以色列。

據(jù)悉，2月17日，雅培開始自愿召回斯特吉斯工廠生產(chǎn)的Similac、Alimentum和EleCare嬰兒配方奶粉。召回信息包括產(chǎn)品代碼前兩位是數(shù)字22到37的，容器上代碼包含K8、SH或Z2的，保質(zhì)期為2022年4月1日及更晚的。

在FDA正調(diào)查的4起有關消費者投訴中，有3起阪崎克羅諾桿菌污染報告，1起嬰兒沙門氏菌感染報告。相關的所有4個病例均住院治療，其中1名病例已報告死亡，但不確定是否完全由阪崎腸桿菌引起。

FDA此前對雅培斯特吉斯工廠設施進行現(xiàn)場檢查，截至目前已從采取的環(huán)境樣本中發(fā)現(xiàn)幾個克羅諾桿菌陽性結果。對該公司內(nèi)部記錄的審查還表明，阪崎克羅諾桿菌對環(huán)境造成了污染，并且該公司因存在克羅諾桿菌而銷毀了產(chǎn)品。

此外，F(xiàn)DA表示，此次召回引發(fā)了某些類型配方奶粉供應的擔憂，考慮到疫情期間供應鏈面臨的壓力，F(xiàn)DA正在與雅培合作，讓斯特吉斯工廠恢復安全生產(chǎn)。